Lote · Pestaña 1
Destilación diferencial (ecuación de Rayleigh)
Supuestos: balón con carga finita W, sin alimentación continua, vapor generado sale de inmediato como destilado (sin reflujo externo), equilibrio (o cuasi-equilibrio de N etapas) entre el líquido remanente y el vapor que sale.
Balance de especie sobre el balón (diferencial):
d(W·x) = yD·dW
⇒ dW / W = dx / (yD − x)
Integrando entre el estado inicial (W₀, xF) y el estado actual (W, x):
ln(W₀/W) = ∫xxF dx / (yD(x) − x)
yD(x) es la composición del vapor que sale por el tope; con columna de N etapas a reflujo interno total, yD se obtiene escalonando N veces sobre la curva de equilibrio partiendo de x (ver pestaña 1).
- x, W cambian con el tiempo: no es estado estacionario.
- Sin línea de operación con pendiente R/(R+1): el reflujo interno solo puede aproximarse (aislamiento, N etapas equivalentes).
Cuándo se usa: destilación de laboratorio o piloto por lotes; separación de solventes en pequeña escala; nuestro balón de 500 mL de la Experiencia 1.
Platos · Pestaña 2
Columna de platos con reflujo finito (McCabe–Thiele)
Supuestos: flujo molar líquido y vapor constante en cada sección (derrame molar constante, CMO), etapas de equilibrio ideales (o eficiencia de Murphree fija), estado estacionario.
Recta de rectificación (balance en la sección superior):
y = [R/(R+1)]·x + xD/(R+1)
Recta de agotamiento (balance en la sección inferior), pasa por (xB,xB) y por el punto de cruce con la línea q
Línea q de la alimentación:
y = [q/(q−1)]·(x−xF) + xF
Reflujo mínimo (pellizco): Rmín = (xD − ypellizco) / (ypellizco − xpellizco), evaluado donde la línea q toca la curva de equilibrio. Reflujo total (Fenske): mínimo número de etapas, línea de operación coincide con la diagonal y=x.
- Atajos analíticos: Fenske (Nmín a reflujo total), Underwood (Rmín), Gilliland (correlación empírica N vs. R para reflujos intermedios).
- Existe una etapa de alimentación óptima: alimentar muy arriba o muy abajo de lo ideal añade etapas de más.
Cuándo se usa: columnas industriales de destilación continua (platos o empaque estructurado); diseño preliminar de torres; es el método estándar de un curso de operaciones de transferencia de masa.
Flujo continuo
Balances globales de un sistema en estado estacionario
Supuestos: alimentación F, destilado D y fondos B constantes en el tiempo; sin acumulación de masa ni de especie dentro de la columna.
Balance global de materia:
F = D + B
Balance de componente (etanol):
F·xF = D·xD + B·xB
Despejando el destilado:
D = F·(xF − xB) / (xD − xB)
B = F − D
Balance de energía global (cualitativo): F·hF + Qreboiler = D·hD + B·hB + Qcondensador. En McCabe–Thiele este balance de energía se simplifica asumiendo CMO (los calores latentes molares de ambos componentes son aproximadamente iguales); si no lo son, hace falta Ponchon–Savarit.
- Es el marco de balance que usa la pestaña 2 para calcular D y B a partir de F, xF, xD, xB.
- El balón por lotes (pestaña 1) no es un sistema de flujo: no hay alimentación continua ni corrientes en estado estacionario.
Cuándo se usa: cualquier operación continua (no solo destilación): evaporadores, extractores, absorbedores. Es el balance macroscópico que se resuelve antes de diseñar las etapas internas.
Avanzado
Método de Ponchon–Savarit
Supuestos: ninguno sobre el derrame molar — a diferencia de McCabe–Thiele, no asume que los calores latentes molares de los componentes sean iguales. Usa un balance de materia y de energía simultáneo en cada etapa, sobre un diagrama entalpía–composición (H–x–y).
Balance de materia y energía combinados por sección (envolvente entre la etapa n y el tope):
Vn+1 = Ln + D (materia)
Vn+1·Hn+1 = Ln·hn + D·hD + QC (energía)
Estas dos ecuaciones definen un punto de diferencia Δ = Vn+1 − Ln = D, con entalpía asociada, que es constante en cada sección y reemplaza la recta de operación de McCabe–Thiele.
Las etapas se escalonan con líneas de reparto (tie-lines, que conectan el líquido y el vapor en equilibrio sobre el diagrama H–x–y) y líneas rectas hacia el punto de diferencia Δ, en vez de con una recta de operación de pendiente constante.
- El sistema etanol–agua es un ejemplo clásico donde McCabe–Thiele y Ponchon–Savarit difieren, porque el mezclado etanol–agua no es ideal (calor de mezcla apreciable) y los calores latentes molares no son iguales.
- Requiere datos de entalpía líquido/vapor en función de la composición (H–x–y), no solo el equilibrio x–y.
Cuándo se usa: sistemas con calor de mezcla importante o calores latentes muy distintos entre componentes, donde CMO falla. Limitación de este simulador: no implementamos un diagrama H–x–y validado para etanol–agua; esta pestaña es solo la referencia teórica — para un cálculo cuantitativo, usar datos de entalpía de una fuente validada (DECHEMA, NIST) o un simulador de procesos.